Ik laat de baby in mijn buik onderzoeken op downsyndroom, edwards-syndroom en patausyndroom (NIPT)

In het kort

In het kort

  • De NIPT is een test om te kijken hoe groot de kans is dat je een kind krijgt met downsyndroom, edwards-syndroom of patausyndroom.
  • De NIPT is een bloedtest bij jou (niet bij je baby).
  • De uitslag van de test geeft geen zekerheid.
  • Als uit de test komt dat je een grotere kans hebt op een kind met 1 van de syndromen, dan kun je verder onderzoek laten doen.
Wat is de kans

De kans op een kind met het downsyndroom, edwards-syndroom of patausyndroom

Hoe ouder je bent, hoe groter de kans op een kind met downsyndroom, edwards-syndroom of patausyndroom. Maar ook jonge vrouwen kunnen een kind met zo'n syndroom krijgen.

Over het downsyndroom

Kinderen met het downsyndroom hebben een verstandelijke beperking. Het is van tevoren niet te voorspellen hoe zij zich ontwikkelen. Zij hebben vaak ook gezondheidsproblemen. Meestal zijn deze goed te behandelen.

Over het edwards-syndroom en patausyndroom

Kinderen met het edwards-syndroom of patausyndroom hebben een ernstige verstandelijke beperking en ernstige lichamelijke afwijkingen. Zij overlijden meestal voor of rondom de geboorte. Zij worden bijna nooit ouder dan 1 jaar.

Kans op deze syndromen

Wil je tijdens de zwangerschap weten hoe groot de kans is dat je kind 1 van deze syndromen heeft? Dan kun je dit laten onderzoeken met de NIPT.

NIPT

Wat is de NIPT?

  • De NIPT is een bloedtest bij jou (niet bij je baby).
  • Je kunt de NIPT laten doen vanaf 11 weken zwangerschap.
  • Soms is er een medische reden waardoor de NIPT niet kan bij jou. Je hoort dit van je verloskundige.
  • Als je de NIPT wilt laten doen, moet je toestemming geven voor gebruik van je gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.

De NIPT is niet afwijkend

  • Als er niets bijzonders is gevonden bij de NIPT, dan krijg je de uitslag 'niet afwijkend'.
  • De kans dat je kind het downsyndroom, edwards-syndroom of patausyndroom heeft is heel klein. Van de 1000 vrouwen met een 'niet afwijkende' uitslag, krijgt meestal 1 vrouw toch een kind met 1 van deze syndromen.
  • Deze uitslag klopt bijna altijd. Verder onderzoek is dan niet nodig.
  • Het is niet helemaal zeker dat je kind gezond is. Er is een kleine kans dat je kind toch met een (andere) afwijking wordt geboren.

De NIPT is afwijkend

  • Als er wel iets bijzonders is gevonden bij de NIPT, dan krijg je de uitslag 'afwijkend'. Er zijn 3 van deze uitslagen:
    • De uitslag geeft aan dat je misschien zwanger bent van een kind met het downsyndroom.
      Bij 90 van de 100 vrouwen met deze uitslag klopt dit. Bij de andere 10 niet.
    • De uitslag geeft aan dat je misschien zwanger bent van een kind met het edwards-syndroom.
      Bij 90 van de 100 vrouwen met deze uitslag klopt dit. Bij de andere 10 niet.
    • De uitslag geeft aan dat je misschien zwanger bent van een kind met het patausyndroom.
      Bij 50 van de 100 vrouwen met deze uitslag klopt dit. Bij de andere 50 niet.
  • Na de NIPT weet je dus nog niet zeker of je kind een afwijking heeft.
  • Je kunt verder onderzoek laten doen om het zeker te weten. Dit kan met een vlokkentest of een vruchtwater-onderzoek.
Uitgebreid gesprek

Uitgebreid gesprek met de verloskundige

De verloskundige legt uit wat je kunt doen en helpt je bij je keuze. Je krijgt bij dit gesprek veel informatie. Begrijp je iets niet? Stel gerust vragen.

Je kunt je op dit gesprek voorbereiden. Kijk alvast eens op onderzoekvanmijnongeborenkind.nl (een website van het RIVM). Je vindt daar:

  • meer informatie over de NIPT, ook wat de test kost
  • informatie over de afwijkingen die met deze test kunnen worden gevonden
  • een film over de NIPT met uitleg
  • informatie die je helpt te beslissen of je wel of geen NIPT wilt, zoals tips om erover te praten met je partner

Meer informatie
Deze tekst is aangepast op
NHG

Vond u deze informatie nuttig?

Vond u deze informatie nuttig?
Heeft u een tip hoe wij Thuisarts.nl kunnen verbeteren?