Ik wil beslissen of ik onderzoek bij mijn ongeboren kind laat doen

In het kort

In het kort

  • U kunt in de zwangerschap uw kind laten onderzoeken op afwijkingen, zoals het downsyndroom of een open rug.
  • Dat kan met een bloedtest (NIPT of combinatietest) en een 20 wekenecho.
  • U weet hiermee de kans op bepaalde afwijkingen.
  • De verloskundige bespreekt de mogelijkheden met u en helpt u bij uw keuze.
  • Bij een verhoogde kans op afwijkingen kunt u verder onderzoek laten doen. 
  • Dit is een vlokkentest, vruchtwateronderzoek of een uitgebreide echo. 
Onderzoek

Welk onderzoek kan ik bij mijn ongeboren kind laten doen?

Normale controles tijdens uw zwangerschap

Als u zwanger bent, komt u regelmatig bij de verloskundige (of huisarts of gynaecoloog).

  • Deze controleert of uw kind goed groeit.
  • Uw bloed wordt onderzocht.
  • U krijgt een echo. Daarop is precies te zien hoe lang u zwanger bent. Ook is te zien of u één kind of een meerling (bijvoorbeeld een tweeling) verwacht.
  • De arts of verloskundige onderzoekt uw buik en luistert naar de harttonen van uw kind.

Onderzoek naar bepaalde afwijkingen

Als u wilt, kunt u ook onderzoek laten doen naar afwijkingen bij uw ongeboren kind. Dit kan met bloedtesten en een echo. Dit heet prenatale screening.

U komt door deze onderzoeken te weten of uw kind een verhoogde kans heeft op afwijkingen, zoals 

  • het downsyndroom, het edwardssyndroom en het patausyndroom
    (dit kan met de combinatietest of de NIPT)
  • lichamelijke afwijkingen, zoals een open rug of een open schedel
    (dit kan met de 20-wekenecho)

Deze onderzoeken hebben geen risico’s voor u of uw kind.

Meer weten?

Als u voor het eerst bij de verloskundige komt, vraagt zij of u informatie wilt over deze onderzoeken. Wilt u meer weten? Dan krijgt u daar een uitgebreid gesprek over. Daarna beslist u óf u onderzoek laat doen.

Nadenken

Nadenken over onderzoek bij mijn ongeboren kind

Denkt u erover om onderzoek te doen naar afwijkingen bij uw ongeboren kind? Dan is het belangrijk om alvast over deze vragen na te denken:

  • Wat betekent het voor u als er een afwijking wordt gevonden?
  • Als uw kind een afwijking heeft, wilt u dat dan voor de geboorte al weten? Bijvoorbeeld omdat u zich er dan op kunt voorbereiden?
  • Als blijkt dat u een verhoogde kans heeft op een kind met downsyndroom of een andere afwijking, wilt u dan verder onderzoek laten doen om het zeker te weten?
  • Zou u verder onderzoek laten doen als daardoor de kans op een miskraam groter wordt?
  • Sommige vrouwen denken erover om de zwangerschap af te breken als hun kind een ernstige afwijking heeft waar geen behandeling voor is. Hoe denkt u hier zelf over?
Hulp bij de keuze

Wie helpt mij bij de keuze om onderzoek te doen bij mijn ongeboren kind?

De verloskundige bespreekt de mogelijkheden met u en helpt u bij uw keuze. U krijgt bij dit gesprek veel informatie. Heeft u vragen? Stel ze gerust. Dat is belangrijk.  

U kunt zich op dit gesprek voorbereiden. Lees alvast iets over deze onderzoeken in:

Kijk ook eens op www.onderzoekvanmijnongeborenkind.nl met onder meer:

  • een film over onderzoek naar afwijkingen
  • informatie over de afwijkingen
  • tips om te praten met uw partner in de keuzehulp Bewust kiezen. 

Uiteindelijk beslist u zelf of u uw kind wilt laten onderzoeken.
Wilt u stoppen met het onderzoek? Dat kan op elk moment.

Meer informatie

Meer informatie over onderzoek bij mijn ongeboren kind

Meer informatie vindt u op www.onderzoekvanmijnongeborenkind.nl

Zoekt u een vertaling? De folder Prenatale screening op down-, edwards- en patausyndroom van het RIVM is in 10 talen vertaald. Deze kunt u online lezen of downloaden. 

De informatie over onderzoek van het ongeboren kind is gebaseerd op de wetenschappelijke richtlijn voor huisartsen, de NHG-Standaard Zwangerschap en kraamperiode en de informatie van het RIVM.

Laatst herzien op

Vond u deze informatie nuttig?

Vond u deze informatie nuttig?
Heeft u nog een suggestie of opmerking? Dit is niet verplicht.
Kunt u toelichten waarom niet? Dit is niet verplicht.