Er komt melanoom in mijn familie voor

In het kort

In het kort

  • Een melanoom kan erfelijk zijn.
  • Er is dan een erfelijke afwijking in de familie die meer kans geeft op een melanoom.
  • Dit heet het FAMMM syndroom.
  • Zijn er in uw familie meer mensen met een melanoom? Dan kan DNA-onderzoek zinvol zijn.
  • DNA-onderzoek laat zien of u de erfelijke afwijking heeft.
  • Als dat zo is, kunt u uw huid vaker laten controleren bij de dermatoloog.

Wat is het

Wat is het FAMMM syndroom?

Het FAMMM syndroom is een erfelijke afwijking waardoor mensen een verhoogde kans hebben op een melanoom. Bij een FAMMM syndroom hebben mensen meestal meerdere, vaak grote moedervlekken. Deze hebben een vage rand, een onregelmatige vorm en verschillende kleuren bruin op een lichtere achtergrond.

In de volgende situaties zou het FAMMM syndroom in uw familie kunnen zitten:

  • Meerdere familieleden aan 1 kant van uw familie hebben een melanoom of hebben een melanoom gehad.
  • Iemand in uw familie krijgt 3 keer of vaker een melanoom.
  • Iemand jonger dan 40 jaar krijgt een melanoom en er is nóg een familielid met melanoom.
  • In uw familie zijn 2 mensen met een melanoom en ook iemand met alvleesklierkanker.
Onderzoeken

Hoe wordt erfelijk melanoom vastgesteld?

Als er genoeg aanwijzingen zijn voor aanleg voor melanomen in uw familie, dan verwijst de huisarts of huidarts (dermatoloog) u naar de klinisch geneticus. Een klinisch geneticus is iemand die onderzoek doet naar erfelijke ziektes en aangeboren afwijkingen.

De klinisch geneticus bekijkt of het mogelijk is om DNA-onderzoek te laten doen. DNA-onderzoek laat zien of u de erfelijke afwijking voor melanoom heeft of niet. Voor dit onderzoek wordt bloed afgenomen en onderzocht.

Meestal is de uitslag na enkele weken bekend. De klinsch geneticus vertelt u de uitslag.

Adviezen

Wat kan ik doen als ik FAMMM syndroom heb?

Als u weet dat u het FAMMM syndroom heeft, is het verstandig uw huid jaarlijks door een dermatoloog te laten controleren. Dit geldt ook voor uw familieleden.

Meer informatie
Laatst herzien op

Vond u deze informatie nuttig?

Vond u deze informatie nuttig?
Heeft u nog een suggestie of opmerking? Dit is niet verplicht.
Kunt u toelichten waarom niet? Dit is niet verplicht.