Ik laat de baby in mijn buik onderzoeken op afwijkingen in chromosomen (NIPT)
In het kort
- De NIPT is een bloedtest om te kijken of er misschien iets niet goed is in de chromosomen van je baby.
- Je beslist zelf of je dit onderzoek wilt laten doen.
- De bloedtest is bij jou en niet bij je baby.
- Komt uit de test dat er misschien iets niet goed is met de chromosomen van je baby? Je kunt dan extra onderzoeken laten doen om meer zekerheid te krijgen.
Wat is de NIPT en hoe gaat het?
- De NIPT is een bloedtest bij jou. Niet bij je baby.
- Je moet hiervoor bloed laten prikken. Dit gebeurt in je arm.
- Je kunt vanaf 10 weken zwangerschap bloed laten prikken.
In jouw bloed zit ook een klein beetje DNA van de moederkoek (placenta). Bijna altijd is dit DNA hetzelfde als dat van je baby. - Je bloed wordt onderzocht in het laboratorium.
Je hoeft de bloedtest niet zelf te betalen.
Soms is er een medische reden waardoor de NIPT niet kan bij jou. Je hoort dit van je verloskundige of arts.
De letters NIPT zijn een afkorting van Niet Invasieve Prenatale Test.
Niet invasief betekent: je krijgt geen operatie.
Prenataal betekent: voordat je baby geboren is.
Waarom zou je de NIPT laten doen?
De NIPT is een bloedtest bij de moeder om te kijken of er misschien iets niet goed is in de chromosomen van de baby. We noemen dat een afwijking.
Een afwijking in chromosomen kan gevolgen hebben voor de gezondheid van je baby. Als je dit al vroeg weet, kun je je hier tijdens je zwangerschap op voorbereiden.
Chromosomen bestaan uit DNA. En DNA zorgt ervoor dat alles in het lichaam kan groeien en ontwikkelen. Het bepaalt bijvoorbeeld hoe lang je wordt, welke kleur je ogen hebben en hoe goed je hart werkt. Maar ook hoe goed je kunt denken en leren.
Soms gaat er iets mis met de chromosomen bij een baby in de buik. Er kunnen te veel of te weinig chromosomen zijn. Of er missen stukjes van chromosomen. Hierdoor kan je baby later bijvoorbeeld niet goed denken of leren. Of delen van het lichaam groeien niet goed.
Als je baby meer problemen tegelijk heeft, noemen we dit een syndroom. De meeste syndromen komen door een afwijking in chromosomen. Bijvoorbeeld downsyndroom, edwardssyndroom of patausyndroom.
Hoe ouder je bent als je zwanger wordt, hoe groter de kans is dat er iets niet goed is met de chromosomen van je baby. En dat die 1 van deze syndromen heeft. Maar ook jonge vrouwen kunnen een baby met zo'n syndroom krijgen.
Wat merk je bij iemand met een syndroom door een afwijking in chromosomen?
Met de NIPT weet je of je baby misschien een afwijking in een chromosoom heeft. Er zijn veel verschillende soorten afwijkingen in chromosomen. Zoals:
- een heel chromosoom te veel of te weinig
- een stuk van een chromosoom te veel of te weinig
Dit zijn voorbeelden van syndromen door een afwijking in chromosomen:
Downsyndroom
Mensen met het downsyndroom hebben 1 chromosoom te veel. Ze hebben daardoor een verstandelijke beperking. Ook hebben ze vaak problemen met hun gezondheid. Bij de ene persoon zijn deze problemen ernstiger dan bij de andere persoon. Het is van tevoren niet te voorspellen hoe iemand met downsyndroom zich ontwikkelt. De problemen met hun gezondheid zijn vaak goed te behandelen.
Edwards-syndroom en patausyndroom
Baby's met het edwards-syndroom of patausyndroom hebben 1 chromosoom te veel. Ze hebben daardoor een ernstige verstandelijke beperking. Ook is hun lichaam niet goed gegroeid en ontwikkeld. Er is geen behandeling mogelijk. Deze kinderen overlijden meestal voor of rondom de geboorte. Ze worden bijna nooit ouder dan 1 jaar.
Uitgebreid gesprek over de NIPT
Bij je eerste bezoek vraagt je verloskundige of je arts in het ziekenhuis of je informatie wilt over onderzoek naar afwijkingen in chromosomen. Als je dat wilt, krijg je een uitgebreid gesprek met je verloskundige of arts. Dit gesprek helpt je bij de keuze om wel of geen NIPT te laten doen. Je krijgt bij dit gesprek veel informatie. Begrijp je iets niet? Stel gerust vragen.
Je kunt je op het gesprek en de keuze voorbereiden. Kijk bijvoorbeeld op pns.nl, een website van het RIVM. Je vindt daar:
- meer informatie over de NIPT met een video met uitleg
- informatie die je helpt beslissen of je wel of niet de NIPT wilt laten doen. Met tips om erover te praten met je partner als je die hebt.
- informatie over de afwijkingen die met de NIPT kunnen worden gevonden
Je beslist zelf of je de baby in je buik wilt laten onderzoeken.
Wil je stoppen met een onderzoek? Dat kan op elk moment.
Nadenken over onderzoek naar de baby in je buik
Denk je erover om onderzoek te laten doen om te weten of er misschien iets niet goed is met de baby in je buik? Of weet je al zeker dat je een onderzoek laat doen? Het is altijd belangrijk om alvast over deze vragen na te denken:
- Als er iets niet goed is met je baby, wil je dat dan voor de geboorte al weten? Bijvoorbeeld omdat je je er dan op kunt voorbereiden?
- Stel, je bent misschien zwanger van een baby waarbij er iets niet goed is met de chromosomen of het lichaam. Wil je dan meer onderzoeken laten doen om het zeker te weten?
- Zou je meer onderzoeken laten doen als daardoor de kans op een miskraam iets groter wordt? Een miskraam betekent dat je baby in de buik doodgaat.
- Stel, het is na de extra onderzoeken zeker dat er iets niet goed is met het lichaam van je baby. Of je baby zal later niet goed kunnen leren of denken. Hoe zou je hiermee omgaan?
- Hoe denk je over het stoppen van de zwangerschap (abortus)? Wat zijn je gedachten en gevoelens hierover?
Uitslag van de NIPT
De uitslag van de NIPT krijg je meestal binnen 10 dagen. Dit kan 1 van deze 3 uitslagen zijn:
- De uitslag is niet-afwijkend.
Een niet-afwijkende uitslag betekent dat er niets bijzonders is gevonden. - De uitslag is afwijkend.
Een afwijkende uitslag betekent dat je misschien zwanger bent van een baby met een afwijking in de chromosomen. Je kunt kiezen voor meer onderzoeken. - De NIPT is mislukt.
Als de NIPT is mislukt, kun je de test nog een keer laten doen.
De uitslag geeft geen zekerheid
Na de NIPT weet je nog niet zeker of er iets niet goed is met je baby.
Is de uitslag niet-afwijkend? De kans is klein dat er toch iets niet goed is met de chromosomen van je baby. Meer onderzoeken zijn niet nodig.
Is de uitslag afwijkend? Dan kun je kiezen om meer onderzoeken te laten doen om meer duidelijkheid te krijgen.
Meer informatie over onderzoek naar de baby in je buik
Op de website pns.nl van het RIVM vind je meer informatie over de onderzoeken naar de baby in je buik. Bijvoorbeeld een video over onderzoeken tijdens de zwangerschap en na de geboorte.
Hier vind je ook informatie in andere talen: Engels, Arabisch, Turks, Russisch, Oekraïens en Pools.
Over deze tekst
Artsen en tekstschrijvers van Thuisarts hebben deze informatie gemaakt met informatie van het RIVM over onderzoek naar de baby in de buik.
Lees wie de informatie van Thuisarts maakt.
Lees wat een richtlijn is en hoe die wordt gemaakt.
Overig
Heeft deze informatie je geholpen?
Deze tekst is aangepast op